Isolated growth hormone deficiency type IA
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Website
Email
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Website
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- Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
- Hemophilia
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Primary membranoproliferative glomerulonephritis
- Septo-optic dysplasia spectrum
- Vasculitis
- Congenital hypothyroidism
- Cystic fibrosis
- Medulloblastoma
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Primary biliary cholangitis
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
Website
Email
07071 2983670
07071 292784
Website
Email
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
Email
- Rare diabetes mellitus
- Acquired lipodystrophy
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Craniopharyngioma
- Multiple endocrine neoplasia
- Primary lipodystrophy
- Acromegaly
- Prolactinoma
- Addison disease
- Central diabetes insipidus
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Genetic obesity
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Primary hypophysitis
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Addison disease
- Pituitary adenoma
- Cushing disease
- Acromegaly
- Pituitary tumor
- Pituitary deficiency
- Acute adrenal insufficiency
- Autoimmune hypoparathyroidism
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Rare hypoparathyroidism
- Pseudohypoparathyroidism
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Laron syndrome
- Achondroplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Thanatophoric dysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Hypochondroplasia
- Diastrophic dysplasia
- Silver-Russell syndrome
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Pseudoachondroplasia
- Seckel syndrome
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
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Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
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- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
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Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
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Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
- Hemophilia
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Primary membranoproliferative glomerulonephritis
- Septo-optic dysplasia spectrum
- Vasculitis
- Congenital hypothyroidism
- Cystic fibrosis
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Hoppe-Seyler-Str. 1
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Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Familial isolated hypoparathyroidism
- Primary hypophysitis
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
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- Pituitary adenoma
- Cushing disease
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- Autoimmune polyendocrinopathy
- Rare hypoparathyroidism
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Supportgroups 1
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28199
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- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
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- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
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- Hypochondroplasia
- Diastrophic dysplasia
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